Artikel in der DeviceMed erschienen

Von uns ist ein Artikel in der DeviceMed erschienen. Dabei geht es um die Validierung der Wiederaufbereitung von Medizinprodukten gemäß der DIN EN ISO 17664, sowie um die neue MDR Richtlinie inklusive der Einführung der neuen Produktklasse Ir. Wir unterstützen unsere Kunden bei den verschiedenen Phasen der Validierung.

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